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儿科学(中级)[代码:332]

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儿科遗传性疾病一般分类为

  • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
  • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
  • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
  • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
  • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E
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