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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大越难透过(难度:1)
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1、初始药物浓度是多少?(mg/L)
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药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的
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在血管外给药的()吸收模型中,吸收部位的
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()是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。
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静脉多次给药,当τ=t1/2时负荷剂量X
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以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学
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关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()A
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产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢
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影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径
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下列有关载体媒介转运的描述正确的是A、需
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药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规
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存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代
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碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸
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零阶矩的数学表达式为A、AUC0-n+C
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药时曲线中,药物吸收速率大于消除速率,曲
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无论吸收、分布、代谢还是排泄,任何过程被
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双室模型药动学参数α称为分布速率常数,β
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给药方案设计的基本步骤A、根据治疗目的和
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影响药物眼部吸收的因素包括A、角膜前影响
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药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因