多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
下列选项中不属于质量描述的是
A、一组固有特性满足要求的程度
B、某项活动或过程的工作质量
C、质量管理体系运行的质量
D、可以是人为赋予的特性
E、可以是药品的有效性和安全性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在现实社会里,药事组织的基本类型有以下几
·
对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
·
未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定
·
关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
·
狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
·
以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
·
根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
·
药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
·
药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
·
以下不属于按假药论处的情况是A、被污染的
热门试题
·
下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
·
处方药
·
下列哪一种药品不属于特殊管理的药品A、麻
·
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()
·
下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
·
下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
·
企业销售职员宣传药品时可以适当夸大(章节
·
GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药
·
下列何种药品可以零售A、放射性药品B、戒
·
国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格