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药事管理(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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药事管理(药物制剂)
以下为质量控制实验室应当有的文件
A、质量标准、取样操作规范和记录
B、检验操作规程和记录,包括检验记录或实验室工作记事薄
C、检验报告或证书
D、必要的检验方法验证报告和记录
E、以上都是
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