多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家食品药品监督管理局信息中心
B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局药品审核查验中心
E、国家药典委员会
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
·
药品生产企业设立的办事机构不得A、向跨地
·
界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
·
药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
·
1、该药品零售企业具有审方资格的执业药师
·
某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
·
下列属于毒性中药的是A、生半夏B、甘草C
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
质量保证
·
委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
热门试题
·
某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
·
药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
·
批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库
·
以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职
·
医疗机构行政管理的主管部门是A、卫生行政
·
申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
·
药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
·
下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
·
下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
·
不合格药品应存放在( )。