多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
不得委托生产的药品有
A、注射剂
B、放射性药品
C、血液制品
D、特殊管理药品
E、疫苗制品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
职业道德
·
执业药师
·
药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
药学职业道德规范
·
用药差错是指在药物治疗过程中,医疗专业人
·
药物临床前研究主要包括哪些方面A、文献研
·
药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
热门试题
·
根据2013年1月发布的《药品经营质量管
·
药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
·
省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
·
三级医院临床药师应不少于3名。(章节:第
·
负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药
·
药事管理的特点是A、专业性B、协调性C、
·
以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
·
下列关于药事管理的概念,描述正确的是A、
·
关于中药饮片的管理不正确的是A、中药饮片
·
药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C