多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
负责国家药品标准的制定和修订的是:
A、药品认证中心
B、药品评价中心
C、药典委员会
D、药品检验所
E、药品审核查验中心
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
·
《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
·
药学职业道德规范
·
药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
·
药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
·
药事组织的基本类型有A、药品生产、经营组
·
《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的
·
特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行
·
以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
·
()成立于1907年,由全国药学工作者自
热门试题
·
退货记录需要保存一年。(章节:第十三章
·
临床药师
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
·
《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
·
建立ADR监测报告制度必要性,不包括:A
·
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
·
药品按其种类分为A、生物制品B、新药C、
·
药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
·
在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
·
药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评