多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
()成立于1907年,由全国药学工作者自愿组成并依法成产的全国性、学术性、非营利性社会组织。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
·
企业应按照依法批准的( )和经营
·
药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
·
药品信息服务有A、检索服务B、报导与发布
·
1、该药品零售企业具有审方资格的执业药师
·
药品按其种类分为A、生物制品B、新药C、
·
《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
·
药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
·
不合格药品应存放在( )。
热门试题
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
非处方药
·
宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
·
界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
·
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
·
质量
·
药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
·
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
·
申请中药一级保护品种应具备的条件A、相当
·
药品不良反应报告时限描述错误的是A、发现