多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药品不良反应报告时限描述错误的是
A、发现新的或严重的药品不良反应 /事件,应于发现之日起15日内报告
B、一般病例逐级、定期报告,应在发现之日起一个月内完成上报工作
C、发现新的或严重的药品不良反应 /事件,应于发现之日起30日内报告
D、一般病例逐级、定期报告,应在发现之日起三个月内完成上报工作
E、其中死亡病例须立即报告
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据2013年1月发布的《药品经营质量管
·
药事
·
世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
·
药物临床试验质量管理规范简称()
·
根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
·
第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
·
药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
·
以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
·
申请审查的药品广告,必须通过(《 》
·
执业药师
热门试题
·
处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二
·
关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
·
《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
·
一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
·
下列说法错误的是A、药品委托生产包括部分
·
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
·
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A
·
质量控制
·
依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质