多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
执业药师
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品零售经营企业审批主体是
·
从专业性管理的角度，GMP可分为A、生产
·
企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
·
关于中药的说法错误的是A、中药包括中药材
·
药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
药品管理行政组织
·
1、根据上述材料的注册证号格式，俄可以推
·
药品注册标准
·
界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
热门试题
·
对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
·
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
·
处方
·
硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
·
药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
·
以下对GMP设备要求正确的是A、不得与药
·
药品标准
·
新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：
·
药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
·
临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当
