多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
企业应当设立独立的质量管理部门,履行( )和质量控制的职责
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
·
药物临床试验质量管理规范简称()
·
中药二级保护品种的保护期限为 年A、30
·
药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
·
药品注册标准
·
医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
·
以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
·
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定
热门试题
·
下列关于药事管理的概念,描述正确的是A、
·
在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1
·
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
·
下列保护药材中,属于一级保护药材的是A、
·
药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
·
药事管理学科与其他学科的研究目标一致,都
·
出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
·
企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
·
三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C