多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
药品批发企业的药品出库时应
A、进行复核和质量检查
B、责做好药品质量跟踪记录
C、先产先出、近期先出
D、做好留样观察
E、遵循按批号发货的原则
正确答案:
A,B,C,E
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列属于传统药的是
·
出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当
·
药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
·
狭义的药事管理是
·
仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的
·
产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
·
药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
·
2007年10月27日，在《海南特区报》
热门试题
·
下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
·
《药物非临床研究质量管理规范》简称为
·
关于中药材专业市场的管理错误的是
·
下列选项中属于药品生产许可事项变更的是
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
·
从重处罚的情形不包括：
·
“药事”的含义是
·
省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
·
我国GMP认证的组织机构是
·
下列不属于药品技术监督管理机构的是 。
