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药事管理（药物制剂）
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药事管理（药物制剂）
民族药
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按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设
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下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
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一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
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首营品种
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1、下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药
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建立ADR监测报告制度必要性，不包括：A
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申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
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依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按
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实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
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验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
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未取得《药品生产 经营 许可证》或
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《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定
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药事法律的效力低于药事行政法规。（章节：
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药品飞行检查是指（）针对药品研制、生产、
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世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
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医疗机构行政管理的主管部门是A、卫生行政
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药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
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药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
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与GAP要求相符的是A、药材批量运输时，
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