多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
建立ADR监测报告制度必要性,不包括:
A、新药研究获得的信息是不完整
B、建立ADR监测报告制度可预防药源性疾病和药源性死亡
C、各地区ADR与药品相关问题的情况是相同的,但各国、各地区ADR与药品相关问题的情况则不同
D、有利于医师合理用药
E、以上均不对
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节:
·
下面哪些情况药品不能再注册A、有效期届满
·
处方
·
下列哪些属于药师的职业道德A、以人为本,
·
药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
·
建立ADR监测报告制度必要性,不包括:A
·
世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
·
医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
·
以保健品冒充精神药品的属于 。A、
·
麻醉药品每张处方注射剂不得超过
热门试题
·
美国某公司于2004年12月1日在美国就
·
GAP
·
药品批发经营企业销售特殊管理药品应A、严
·
以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
·
1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
·
“国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
·
药事管理法的渊源
·
药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
·
药品生产许可证登记事项变更是指A、企业责
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节