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药事管理（药物制剂）
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药事管理（药物制剂）
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医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持
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三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
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某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市
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药品入库和出库必须执行：A、复核制度B、
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依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内
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负责国家药品标准的制定和修订的是：A、药
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高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
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下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
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中国执业药师协会成立的时间为A、2000
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一般来说，配方发药可分为 个步骤A、
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《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
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调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
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药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
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国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
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阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
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《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新
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国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
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药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
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新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
