多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药事管理的特点是
A、专业性
B、协调性
C、政策性
D、实践性
E、综合性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当
·
药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A
·
企业销售职员宣传药品时可以适当夸大(章节
·
麻醉药品
·
质量保证
·
《药品生产许可证》的有效期是()年
·
有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
·
质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
·
药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
热门试题
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
·
出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
·
卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
·
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
·
药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新
·
世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
·
《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的
·
药学技术人员处方审核的内容主要是:A、用
·
凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均