多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新颖性和准确性。(章节:第十一章 药品信息管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
·
发明专利的保护范围以 为准A、
·
以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
·
药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
·
药事组织的基本类型有A、药品生产、经营组
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
·
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
·
非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
热门试题
·
下述关于药品标准的说法错误的是A、药品标
·
国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
·
定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
·
哪种药材属于二级保护野生药材物种A、羚羊
·
1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,
·
药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
·
药品注册
·
说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
·
企业负责人应当具有( )以上学历
·
《药品生产许可证》分正本和副本。(章节: