多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚款。（章节：第五章 药品管理立法难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
·
中药一级保护品种的保护期限分别（章节：第
·
中华人民共和国药典委员会简称（）(所属章
·
药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收
·
“FIP”的中文名称为(所属章节：第三章
·
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
·
利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
第一部具有药典性质的国家药品标准是（《》
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
热门试题
·
药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
·
药品的每个最小销售单元的包装必须(所属章
·
验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
·
特殊管理药品包括哪些？国家对这些药品实行
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
·
药品购进记录必须保存至超过药品有效期
·
药事法律的效力低于药事行政法规（章节：第
·
国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
·
药事管理学科是(所属章节：第一章 绪论
·
药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
