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药事管理（本科药学专业）
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最新试题
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以下不属于按假药论处的情况是A、被污染的
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药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
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人用药品注册技术规范的国际协调会议简称A
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下列属于传统药的是A、合成药品B、抗生素
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下列选项中属于药品生产许可事项变更的是A
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关于执业药师管理的说法，错误的是A、执业
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建立ADR监测报告制度必要性，不包括：A
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第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
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医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
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产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
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药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
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省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
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新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
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药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
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下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义
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中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
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国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
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下列保护药材中，属于一级保护药材的是A、
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假药的定义是什么？哪些情形以假药论处？试
