多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估可由国家药典委员会参与。(章节:第三章 药事组织难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
·
()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
·
冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
·
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
·
根据2013年1月发布的《药品经营质量管
·
广告媒介
·
从事药品经营的销售人员必须A、具有高中以
·
药品注册
·
退货记录需要保存一年。(章节:第十三章
·
使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权
热门试题
·
不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
·
海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
·
下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
·
凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
·
出口中药产品质量注册的实行目的A、保证出
·
不合格药品应存放在( )。
·
授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
·
《药品经营许可证》有效期为
·
省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
·
执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2