多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
·
药品毒副作用都很大,所以要管理。(章节:
·
高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
·
处方审核的内容不包括:A、配伍变化B、药
·
任何单位和个人对"药品生产许可
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
知识产权
·
从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
·
药物临床研究包括()和生物等效性试验
·
已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
热门试题
·
GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
·
药品召回分两类,即()召回和责令召回
·
生产药品所需的原料、辅料,必须符合:A、
·
质量
·
药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
·
有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
·
我国药师的类别?
·
医疗机构药学部门开展以患者为中心,以()
·
药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
·
质量保证