多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
简述GMP对设备所提出的要求。（章节：设备 难度：4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
·
生产状态下员工的健康的标准:( )（
·
属于物料发放“四先出”原则的是（ ）。
·
对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种
·
接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产
·
洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的
·
生产区、实验室、仓库不允许吃食品、喝酒、
·
对厂区布局的要求是（ ）（章节：厂房与
·
GMP现场检查实行（）负责制，检查组成员
热门试题
·
生产部门应按每批生产任务下达：（ ）
·
TQM的标准翻译是(章节：质量管理 难
·
仓库内药品要离暖墙（ ）以上。(章节：物
·
清场清洁完毕后，所有上个品种的有关（）、
·
仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
·
在国际性的GMP中，最早形成的也是影响最
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。（章节
·
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
（ ）级洁净室（区）内不得设置
