多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备料室的空气洁净度为 ( )(章节:厂房与设施 难度:2)
A、可低于相应的生产区一个级别
B、应高于相应的生产区一个级别
C、与相应的生产区洁净级别无关
D、应等同于相应的生产区洁净级别
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。(章
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
·
批生产记录应字迹清晰、( )、数据
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
·
委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
下列哪项属于物料的基本信息( )(
·
批生产记录的内容不包括:( )(章节:
·
下列关于文件管理的原则,说法正确的是(
·
清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
热门试题
·
委托生产需要的材料不包括( )(章节:委
·
注射用水可以使用饮用水作为原料水。(章节
·
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
·
什么是中间控制?(章节:生产管理 难度:
·
生产结束后,以( )标示替代原生产状态
·
洁净室(区)无特殊要求时,温度应控制在(
·
药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
·
验证文件的内容应包括( )等。(章
·
下列有关包装操作,表述正确的为(
·
药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,