多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提供批生产记录。(章节:委托生产与委托检验难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业的自检行为是( )(章节:药品
·
前批产品生产完毕后,对生产线、包装工序进
·
各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
·
无论是制剂产品或原料药,成品的留样包装均
·
身体不适应员工的权利和义务包括:(
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
·
批生产结束清场后,各岗位负责人对领取物料
·
设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
·
无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
热门试题
·
下列说法错误的是( )(章节:委托生产
·
质量保证系统应当确保()(章节:导论,难
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
·
下列表述正确的为( )。(章节:自检
·
洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
·
与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
·
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
·
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
·
关于参数放行,下列说法正确的是( )
·
无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装