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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品性质、（ ）、质量影产生响。（章节：确认与验证 难度：3）
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GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
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物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
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洁净室（区）无特殊要求时，温度应控制在（
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洁净厂房的清洁标准包括（ ）（章节
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纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
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身体不适应员工的权利和义务包括：（
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设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
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注射用水可以使用饮用水作为原料水。（章节
