多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行审查，合格后经批准并发给（ ）。（章节：确认与验证 难度：2）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
洁净区与室外的静压差应大于
·
一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
·
以下行为在洁净区中不被允许的有（
·
GMP的标准翻译为（）。（章节：导论 难
·
我国最早于1982年由中国制药工业协会制
·
75%酒精配制后有效期限为（ ）天，
·
下列表述错误的为（ ）。(章节：质量
·
工艺规程对包装操作要求的表述正确的为（
·
全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量
·
委托检验的方式有哪些（章节：委托生产与委
热门试题
·
对药品生产企业组织机构的正确描述是（
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
下列关于紫外灯使用范围描述正确的是（
·
洁净区拖鞋在（ ）清洁。(章节：厂
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
·
企业的自检行为是（ ）（章节：药品
·
已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
·
GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
·
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物，不得
·
洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔，而应用
