多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,仍可按正常工艺继续操作,属于返工。(章节:药品发运与召回难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
·
什么是药品的发运和药品召回?(章节:药品
·
清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
·
清洁验证的验证对象不包括( )。(章节
·
仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
·
工艺验证可以分为( )。(章节:确认与验
·
下列说法正确的为( )(章节:文
·
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,下
·
前验证一般适用于产品要求高,单靠生产控制
·
制剂的原辅料称量通常应当在( )进行。
热门试题
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
·
不合格的设备如有可能应当搬出(
·
身体不适应员工的权利和义务包括:(
·
根据药品安全隐患的严重程度将召回分为()
·
入库待检的物料应放在待检区域,其状态标示
·
根据《药品生产质量管理规范》2011年修
·
关键人员应当为企业的(),至少应当包括企
·
设备使用后应立即清洁,并在设备上挂上“(
·
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
·
简述生产管理负责人的资质。(章节:机构与