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药品生产质量管理规范（药物分析）

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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在( )内妥善保存。(章节：厂房与设施 难度：2)

  • A、库房
  • B、待验区
  • C、隔离区
  • D、取样区
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