多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
制剂的原辅料称量通常应当在( )进行。(章节:设备 难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制剂产品不得进行( )。不合格的制
·
需要进行前验证的情况包括( )(章节:
·
设备处于完好状态,进行生产操作的设备应挂
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
印有批号而未使用或残损的标签由( )
·
操作工熟悉设备性能结构,严格执行(),认
·
能拆卸可移动的容器具在( )清洁。(
·
不属于物料发放“四先出”原则的是( )
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
质量管理部门人员( )(章节:质量
热门试题
·
药品生产管理类文件主要有( )(章节:文
·
下列对批生产记录描述不正确的是(
·
对于检验质量管理存在的弊端,下列叙述中哪
·
企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
·
GMP的理论( )(章节:导论 难
·
每日生产结束后,依次冲洗高位罐、灌装料口
·
药品必须符合()(章节:物料和产品 难
·
厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。(
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一