多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
设备处于完好状态,进行生产操作的设备应挂“完好”和“运行”,如未进行生产操作的设备应挂“完好”和( )。(章节:设备 难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
·
在一般生产区内不能做的活动有( )(章
·
国际上推行GMP的趋势包括(章节:导论,
·
生产部门应按每批生产任务下达:( )
·
物料的验收程序包括三个环节:审查书面凭证
·
下列说法中,错误的为(
·
已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
·
委托检验的方式有哪些(章节:委托生产与委
·
厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置(
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
热门试题
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
如生产过程中收率或衡算出现显著差异,应查
·
原料、辅料、包装材料必须有( )的检验
·
重铬酸钾溶液仅限( )的清洁处理。
·
因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
·
药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
·
销售记录应保存至药品有效期后( )年
·
在有充分合理的科学依据的情况下,产品质量
·
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节: