多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置( ),防止 蚊蝇进入。(章节:厂房与设施 难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
包装材料存放区域( )不得进入
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
·
已召回药品的管理中,二级召回每()日上报
·
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
·
如生产过程中收率或衡算出现显著差异,应查
·
只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
·
下列对校准的叙述正确的是:(
·
进入洁净生产区的人员不得()和佩戴饰物。
·
简述什么是批生产记录?(章节:文件管理
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应
热门试题
·
清洁工具随用随取,用后及时清洁,并()。
·
药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
·
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
我国新版GMP于()年颁布?(章节:导论
·
用于同一批药品生产的所有配料应当(
·
TQM的标准翻译是(章节:质量管理 难