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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
下列对批生产记录描述不正确的是( )(章节:生产管理 难度:1)
A、批生产记录应字迹清晰、内容真实,数据完整,并由操作人签名。
B、记录应保持整洁,不能更改
C、批生产记录应按批号归档,保存到药品有效期后一年。
D、未规定有效期的,其批生产记录至少保存三年。
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