多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
成品指( )。(章节:物料和产品 难度:2)
A、已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品
B、已完成所有生产操作步骤的产品
C、最终包装的产品
D、以上全对
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
·
在大量生产中,质量管理的重点在产品,在单
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
验证报告就是汇集了整个验证过程的记录,结
·
质量保证系统应当确保()(章节:导论,难
·
包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
·
下列有关包装操作,表述正确的为(
·
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
热门试题
·
简述GMP对设备所提出的要求。(章节:设
·
自检的程序包括哪几个阶段?(章节:自检
·
药品生产所用物料的( )应制定管理
·
包装材料是药品包装所用的材料,不包括(
·
与( )的物品不允许带入洁净区。所
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
·
横向委托生产是上下游企业进行的委托生产。
·
洁净室(区)内空气的( )应定
·
药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
·
国家实行药品不良反应( )。(章节