多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括哪些内容？（章节：物料与产品 难度：4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产过程中，应当定期检查防止污染和交叉污
·
设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
·
无论是制剂产品或原料药，成品的留样包装均
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
·
洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
热门试题
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
各种管路线路除按规定涂色外，应有标明介质
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的___
·
下列说法正确的是（ ）（章节：机构与
·
消毒剂应由专人配制分发，存放容器上应注明
·
下列说法中正确的有：（ ）
·
更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用
·
设备日常保养：进行清洁、润滑、紧固易松螺
·
进口、出口（ ）和国家规定范围内
·
使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作
