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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
下列说法正确的是( )(章节:机构与人员,难度:3)
A、非生产人员一律不准进入生产区,有事需履行规定手续,批准后方可进入
B、物料的包装应完好,无受潮、混杂、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等现象,各种标记齐全,符合药用标准,有检验合格证方可进入车间
C、物料进入操作间,应在指定区域脱去外包装(如不能脱去的外包装需擦洗干净), 保证清洁、无尘
D、生产岗位不得存放与生产无关的物料
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