多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
100级洁净区域内可以设置地漏，但必须液封。（章节：机构与人员难度：4）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP的特点包括（章节：导论，难度：2）
·
洁净室内禁止使用（ ）洗涤剂 ，以防
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制
·
纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以
·
洁净区拖鞋在（ ）清洁。(章节：厂
·
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
·
洁净室（区）的净化空气可循环使用。（章节
·
下列有关印刷包装材料的叙述正确的有（
·
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
热门试题
·
无菌冻干粉针制剂批次划分的原则（ ）(
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
·
对制药用水的定义和用途，通常以（ ）为
·
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
·
设备日常保养：进行清洁、润滑、紧固易松螺
·
建立称量室管理规定，要防止药品混淆、交叉
·
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
·
仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
·
质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
