多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。(章节:生产管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
各种管路线路除按规定涂色外,应有标明介质
·
药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
·
我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括(
·
药品生产企业应建立( )管理机构(章
·
质量控制包括相应的()、文件系统以及取样
·
药品召回管理办法,适用于在中华人民共和国
·
我公司口服产品的提取用水是
·
印有批号而未使用或残损的标签由( )
·
厂房应当有适当的( ),确
热门试题
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
·
清洁工具随用随取,用后及时清洁,并()。
·
包装是待包装产品变成成品所需的所有操作步
·
周转容器具的清洗方法包括:( )(章
·
我们今天所说的GMP,指的是:(
·
对洁净区进行清洁和消毒,所采用消毒剂的种
·
生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
·
企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档
·
物料的购进,首先必须对( )质量
·
没有实行特殊管理的药品有( )。