多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,并按规定入库。(章节:确认与验证难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期
·
生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
委托检验的方式有哪些(章节:委托生产与委
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
人员卫生操作规程应当包括与( )、卫
·
在国际性的GMP中,最早形成的也是影响最
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
洁净区仅限于进入的人员为()(章节:生产
·
质量管理负责人和()不得互相兼任。(章节
热门试题
·
药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
·
设备的维护分类可以分为( )、维修和保养
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
进入洁净室(区〕的人员不得化妆和佩带饰物
·
下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
·
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和