多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与召回难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
国际上推行GMP的趋势包括（章节：导论，
·
生产、贮存和质量控制区不应当作为（
·
设备处于完好状态，进行生产操作的设备应挂
·
以下属于接受退料的前提要求的是（
·
下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
·
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
下列对校准的叙述正确的是：（
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
热门试题
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
建立称量室管理规定，要防止药品混淆、交叉
·
GMP的理论（ ）(章节：导论 难
·
企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
·
药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
·
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
自检组织负责人是自检实施的次要角色。（章
·
GMP现场检查实行（）负责制，检查组成员
·
申请药品GMP认证品种属于（），由国家药
