多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染、应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。(章节:设备难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
·
原料、辅料、包装材料必须有( )的检验
·
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
·
简述工艺验证的定义。(章节:确认与验证
·
传递窗的日常清洁:每日生产结束后,用清洁
·
仓储区的取样室(或取样车)的空气洁净度为
·
在一般生产区内不能做的活动有( )(章
·
我国新版GMP共()章,()条。(章节:
·
维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内
·
设备的维护保养应贯彻( )为主的方
热门试题
·
以下对物料管理描述不正确的是(
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )(章节
·
根据《药品生产质量管理规范》2011年修
·
受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
质量保证系统应当确保什么?(章节:质量保
·
人员进入洁净区稳定后自净( )分钟后进
·
( )级洁净室(区)内不得设置
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包