多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
对制药用水的定义和用途，通常以（ ）为准。（章节：设备 难度：2）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
产尘的房间应相对保持( )。（
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
洁净区的定义是什么？（章节：厂房与设施
·
下列有关包装操作，表述正确的为（
·
不合格的设备如有可能应当搬出（
·
洁净室（区）的净化空气可循环使用。（章节
·
禁止携入洁净区的物品包括哪些？（章节：厂
·
消毒剂应由专人配制分发，存放容器上应注明
·
企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
热门试题
·
质量管理的发展阶段主要包括（章节：质量管
·
直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
·
批产品污染率越低，根据无菌检查结果来判定
·
企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
·
下列有关设备的叙述中，正确的是（
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
如生产中收率或衡算出现显著差异，应查明原
·
随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
·
从最大限度排除洁净区污染物的效果看，以顶
·
产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
