多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的标识，且只限于（ ）出入。(章节：物料和产品 难度：3)
A、仓库保管员
B、取样人员
C、经批准的人员
D、未经批准的人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
养护组织发现商品有问题时，应该挂（ ）暂
·
药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）(
·
（）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
·
不属于物料发放“四先出”原则的是（ ）
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是（
·
不同岗位的洁净区工作服应（ ）洗涤。
·
生产状态下员工的健康的标准:( )（
热门试题
·
药品生产配料时需要在（ ）中进行。(章节
·
工艺验证可以分为（ ）。（章节：确认与验
·
仓库内药品要离暖墙（ ）以上。(章节：物
·
能拆卸可移动的容器具在（ ）清洁。（
·
计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
·
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
·
成品指（ ）。(章节：物料和产品
·
对洁净区更衣室（二更）的正确叙述（
·
设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
·
疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
