多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
()是药品生产全面质量管理标准化的产物。(章节:质量管理 难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节:
·
我公司口服产品的提取用水是
·
质量控制基本要求之一:由______
·
企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学
·
验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
·
洁净区空调宜连续运行,保证室内(
·
药品生产企业的机械设备、工具、量具应:(
·
紫外灯的杀菌力随使用时间的增加而减弱,国
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
·
包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
热门试题
·
药品生产管理类文件主要有( )(章节:文
·
设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件
·
一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检
·
洁净区内,称量室(备料室)洁净级别低于生
·
下列对实验室描述正确的是( )(章
·
自检人员应具备的相应的素质包括()(章节
·
企业应当设立独立的(),履行质量保证和质
·
下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是(
·
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致