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药品生产质量管理规范(药物分析)
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药物分析期末复习
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药品生产质量管理规范(药物分析)
下列对实验室描述正确的是( )(章节:质量保证与质量控制,难度:3)
A、检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。
B、生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。
C、实验动物房应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定
D、对有特殊要求的仪器仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界影响的设施
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