多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
自检人员应具备的相应的素质包括()(章节:自检,难度:3)
A、公正
B、可靠
C、认真
D、严谨
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
·
洁净区的生产环境卫生管理包括:(
·
GMP的特点包括(章节:导论,难度:2)
·
一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检
·
药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
·
不同空气洁净度级别使用的工作服可以统一清
·
生产人员应定期进行健康检查,至少每年体检
·
对于药品生产企业,质量控制是()的一部分
·
关于质量控制区的叙述错误的是(
·
下列表述正确的为( )。(章节:质
热门试题
·
物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
·
下列说法正确的为( )(章节:文
·
简述企业物料发放的“三查六对”原则。(章
·
质量管理负责人和()可以兼任。(章节:机
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
WHO于()年制定了第一版GMP?(章节
·
生产结束后,以( )标示替代原生产状态
·
下列( )人员,不得从事直接接触药品的生
·
简述什么是批生产记录?(章节:文件管理
·
委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准