多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
GMP的特点包括(章节:导论,难度:2)
A、原则性
B、基础性
C、一致性
D、多样性
E、时效性和地域性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
需要进行前验证的情况包括( )(章节:
·
物料分发的原则是( )(章节:物料
·
为防止药品被污染和混淆,生产操作中应采取
·
GMP中的硬件系统可以概括为以()为主的
·
注射用水需在65°C以上保温储
·
修订是指文件题目不变,对内容做出修改,修
·
万级洁净室(区)≥0.5um的尘粒最大允
·
无菌药品生产应该将更衣的不同阶段分开(章
·
下列有关物料的说法,错误的为( )(
·
洁净区与室外的静压差应大于
热门试题
·
下列说法中,错误的为(
·
除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
·
GMP的中文全称是
·
随时保持洁净区内所有的设施表面光滑、洁净
·
( )级以上区域的洁净工作服应在洁净
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
·
下列关于参数放行的说法正确的是( )(
·
因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
·
关于批的说法,正确的有( )。(章节