多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检验、放行。(章节:生产管理难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门应当( )(章节:质量
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
·
设备处于完好状态,进行生产操作的设备应挂
·
委托生产的运作方式有哪四种?生产出的药品
·
性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
·
在大量生产中,质量管理的重点在产品,在单
·
一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
·
包装材料是药品包装所用的材料,不包括(
热门试题
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
·
其他药品不良反应于发现之日起应当在(
·
更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与使用
·
使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的,
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
关于质量控制区的叙述错误的是(
·
人员卫生操作规程应当包括与( )、卫
·
下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
·
下列叙述错误的为:( )(章节:质量保
·
药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研