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药品生产质量管理规范（药物分析）
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药品生产质量管理规范（药物分析）
产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理难度：1）
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洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
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下列对实验室描述正确的是（ ）（章
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与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
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清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
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无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
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每天下班后紫外灯照射（ ）分钟，如遇特
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设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
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每批药品应当有批记录，包括（ ）等
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一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
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纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
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生产操作前，应当核对物料或中间产品的（
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下列关于参数放行的说法正确的是（ ）(
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下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
