多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
自检程序一般分为()阶段。(章节:自检,难度:3)
A、自检启动
B、自检准备
C、实施自检
D、自检记录总结分析
E、自检跟踪检查
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
销售记录应保存至药品有效期后( )年
·
洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
·
《药品GMP证书》有效期为()年。(章节
·
GMP认证现场检查结果分为()(章节:药
·
什么是物料平衡?(章节:确认与验证 难度
·
设备的维护分类可以分为( )、维修和保养
·
简述质量受权人的资质。(章节:机构与人员
·
75%酒精配制后有效期限为( )天,
·
药品出库应遵循()原则。(章节:药品发运
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
热门试题
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
GMP现场检查时间原则上为()天。(章节
·
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法,
·
药品生产管理类文件主要有( )(章节:文
·
药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节:
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )(章节
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
·
从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
·
不合格的设备如有可能应当搬出(