多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法，考察其运行可靠性的活动。（章节：确认与验证难度：5）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于工作服的洗涤，不正确的说法为：（
·
工艺用水包括（ ）（章节：设备，
·
GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
·
下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
·
制药用水至少应当采用＿＿(章节：设备
·
洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
·
对缓冲间正确的叙述是（ ）(章节：厂房与
·
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法，
·
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
·
世界上第一部GMP产生于哪个国家？（
热门试题
·
一般生产区个人卫生要求（ ）（章节
·
下列有关印刷包装材料的叙述正确的有（
·
药品生产企业定期自检是( )(章节：药品
·
需要对尘粒及微生物含量控制的房间（区域）
·
洁净区与室外的静压差应大于
·
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年？(章节：
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
·
在有充分合理的科学依据的情况下，产品质量
